Mandat
Sous l’autorité hiérarchique du chef de département de pharmacie CUSM et en étroite collaboration avec les chefs adjoints, adjoints au chef, les responsables pharmaciens des sites CUSM et le coordonnateur de recherche clinique, le/la titulaire
75 % Participe activement à l’ensemble des activités liées à la pharmacie de recherche tout en assurant le respect rigoureux des protocoles de recherche, des normes réglementaires et des bonnes pratiques cliniques. Contribue également à la coordination des essais cliniques en collaboration avec les équipes médicales et de recherche, et veille à la traçabilité ainsi qu’à la conformité des processus.
15 % Collabore aux activités d’assurance de la qualité au sein du département de pharmacie du CUSM, en participant à l’élaboration, à la mise en œuvre et au suivi des procédures et des outils de contrôle de la qualité. Contribue à l’amélioration continue des pratiques, à l’identification des écarts, ainsi qu’à la mise en place de mesures correctives afin d’assurer la conformité aux normes en vigueur et de maintenir un haut niveau de performance et de sécurité.
10 % Apporte un soutien à la fois clinique et administratif dans le cadre des mandats qui lui sont confiés, en assurant un appui efficace aux équipes professionnelles. Participe à la planification, à l’organisation et au suivi des activités, tout en contribuant à la gestion des dossiers, à la coordination des interventions et à la communication entre les différents intervenants. Veille à la qualité, à la conformité et à l’efficacité des processus, en respectant les normes en vigueur et en favorisant une approche rigoureuse et collaborative. Exécute d’autres tâches dans le cadre de ses fonctions, de ses attributions et des activités à la demande de son supérieur.
Les % peuvent varier selon les besoins, les activités
Exigences
Connaissances académiques et pratiques
• Détenir un baccalauréat en sciences biopharmaceutiques et avoir une bonne connaissance ou une pratique pertinente en recherche clinique impliquant l’utilisation de médicament
Autres connaissances
• Excellente maîtrise du français et de l’anglais parlé et écrit
• Bonne maîtrise des outils bureautiques sous environnement Windows
• Connaissance des lois et règlements concernant les médicaments et la recherche clinique (Loi sur la pharmacie du Québec, Règlement canadien sur les aliments et drogues Titre 5 Partie C, Bonnes Pratiques Cliniques)
• Connaissance du circuit du médicament
• Connaissance en contrôle de la qualité
Accès à l'égalité en emploi
Conformément à la Loi sur l'Accès à l'égalité en emploi, tous les établissements de santé et de services sociaux appliquent un programme d'accès à l'égalité. De ce fait, les personnes issues des groupes visés (femme, autochtone, minorité visible, minorité ethnique et personne handicapée) sont encouragées à faire parvenir leur candidature. De plus, des mesures d'adaptation peuvent être offertes aux personnes handicapées en fonction de leurs besoins. Selon le contexte, le genre masculin ou féminin utilisé dans les affichages désigne aussi bien les femmes que les hommes.Si vous pensez avoir besoin de mesures d’adaptation à une étape quelconque du processus de candidature, veuillez en faire part le plus tôt possible au recruteur, qui vous contactera. Nous serons heureux de répondre à vos besoins. Notre engagement en faveur d'un recrutement inclusif comprend :
- un soutien adapté tout au long du processus de recrutement,
- un environnement de travail inclusif et accueillant
- des mesures d'adaptation pour répondre aux besoins individuels
- des espaces de travail physiques accessibles, équipés de technologies et d'outils adaptés à divers handicaps (mobilité, audition, vision, neurodiversité, etc.).