• TPR - Temps partiel régulier
  • Montréal
Montréal
Entre 33,97 $ et 71,33 $/heure
TPR - Temps partiel régulier

Mandat

Sous la direction et la supervision du directeur du département de Greffe de cellules souches, et du gestionnaire du département de médecine transfusionnelle, et en étroite collaboration avec le spécialiste QA des activités cliniques, le coordonnateur techniques du laboratoire de thérapie cellulaire, et les agents de la gestion de la qualité du Programme de greffe de cellules souches et de thérapie

immunocellulaire, le titulaire ;

– 45 % Est responsable de la prestation des procédures de laboratoire rentables, précis et opportuns dans le laboratoire de thérapie cellulaire et du développement scientifique et technique des procédures de laboratoire exigeant des connaissances cliniques approfondies sur la thérapie cellulaire. Bien au fait des techniques de thérapie cellulaire et de l’analyse des données, le titulaire fournit un soutien quotidien au laboratoire de thérapie cellulaire. Etablit une relation de partenariat collaboratif avec les consultants cliniques, et les agents de la gestion de la qualité du Programme de greffe de cellules souches et de thérapie immunocellulaire. Aide au processus d’accréditation du laboratoire de thérapie cellulaire afin d’en assurer le succès de l’accréditation FACT, Santé Canada et ISO15189. Il supporte l’équipe dans le respect de toutes les normes réglementaires selon CIBMTR, NMDP et AABB aussi;

– 45 % Est responsable de l’exactitude, de la qualité et de l’étendue des services fournis par le laboratoire thérapie cellulaire. Les responsabilités comprennent : le support offert au personnel technique, assure la qualité d’un produit manufacturé, l’interprétation des résultats des essais cliniques, l’élaboration des essais, l’évaluation et la validation des nouveaux instruments et méthodes. Assure la liaison avec les clients du laboratoire de thérapie cellulaire et les conseillers, au besoin Effectue de la recherche, de l’enseignement et de la formation pertinente sur le plan clinique;

– 10 % Il représente au besoin, le laboratoire de thérapie cellulaire au sein des comités de laboratoire clinique ou de tout autre comité administratif requis. Participe à des séminaires, des conférences et des activités de formation continue de thérapie cellulaire. Contribue à la formation continue des employés du laboratoire de thérapie cellulaire. Assure la liaison avec d’autres programmes de transplantation. Participe à tout autre projet à la demande des superviseurs.

Poste permanent temps complet ou partiel ou temporaire selon le poste
– Base hebdomadaire 7 heures
– Peut-être appelé à se déplacer entre les établissements du CUSM
– Présence requise occasionnellement en dehors des heures régulières de travail lors de travaux, projets spéciaux
– Environnement complexe, multisite et diversifié
– Poste syndiqué APTS

 

Exigences

– Doit détenir un post-doctorat dans le domaine de l’immunologie ou de l’immunogénétique ou dans une discipline appropriée et connexe

– Expérience en immunologie, en histocompatibilité, en immunogénétique ou dans un domaine connexe, y compris la direction ou la supervision d’essais très complexes de thérapie cellulaire et immunogénétique humaines dans un laboratoire de thérapie cellulaire agréé

– Connaissance poussée de la cytométrie en flux au niveau technique et ses applications en hématologie (diagnostics de maladies et cancers hématologiques).

– Connaissances théorique et pratique en thérapie cellulaire (manipulation d’unités de CPH)

– Connaissances des exigences d’un programme d’assurance-qualité et de l’application de normes au quotidien.

– Bonne maîtrise du français parlé et écrit
– Communicateur efficace et capable de développer des relations interpersonnelles
– Faire preuve de leadership et de capacité à motiver les autres
– Démontre une approche qui mène à la résolution de conflits.
– Capacité à rédiger des synthèses et des rapports, à produire des analyses complexes et à développer des systèmes et des outils de gestion.
– Connaissance des normes de qualité régissant les laboratoires cliniques canadiens et les normes de thérapie cellulaire.
– Connaissance de l’informatique et à l’aise avec les systèmes informatisés.

Accès à l'égalité en emploi

Conformément à la Loi sur l'Accès à l'égalité en emploi, tous les établissements de santé et de services sociaux appliquent un programme d'accès à l'égalité. De ce fait, les personnes issues des groupes visés (femme, autochtone, minorité visible, minorité ethnique et personne handicapée) sont encouragées à faire parvenir leur candidature. De plus, des mesures d'adaptation peuvent être offertes aux personnes handicapées en fonction de leurs besoins. Selon le contexte, le genre masculin ou féminin utilisé dans les affichages désigne aussi bien les femmes que les hommes.


Catégorie :Professionnels et techniciens de la santé et des services sociaux
Période salariale :Horaire
Durée :Temps partiel permanent
Date d'entrée en fonction :2026-02-16
Date d'affichage :du 2026-02-04 à 2026-04-11

Cet emploi t'intéresse?

Tu as des questions ou besoin d’information?

Partagez :
Partagez :