Mandat
Sous la supervision du directeur médical, du gestionnaire et en collaboration avec les généticiens moléculaires du laboratoire, le titulaire :
– 40 % Réalise des analyses de génétique moléculaire fondées sur le séquençage des acides nucléiques (Sanger et séquençage de nouvelle génération) dans le cadre du diagnostic des maladies génétiques ainsi que du profilage moléculaire de tumeurs pédiatriques et adultes. Ces activités comprennent l’analyse des données générées et l’interprétation des résultats, sous la supervision des généticiens moléculaires du laboratoire.
– 40 % Contribue au développement, à la validation et à l’implantation en routine clinique de nouvelles analyses de génétique moléculaire, incluant notamment la conception d’amorces de PCR pour le séquençage capillaire (Sanger), la conception de sondes de PCR quantitative, ainsi que la validation technique d’analyses basées sur le séquençage de nouvelle génération de l’ADN et de l’ARN. Participe à la rédaction de feuilles de travail, de procédures opératoires normalisées (PON) et de rapports de validation.
– 20 % Participe aux activités d’assurance qualité du laboratoire et aux réunions d’équipe, agit à titre de personne-ressource en biologie moléculaire et assure la formation des technologistes du laboratoire aux nouvelles analyses implantées. Effectue toute autre tâche connexe relevant de ses fonctions et des activités du service, à la demande de son supérieur.
Exigences
Poste permanent temps complet, temps partiel ou temporaire selon le statut du poste:
– Base hebdomadaire 35 heures, base quotidienne 7 heures
– Environnement de laboratoire diversifié
– Syndiqué : APTS
EXIGENCES DU POSTE
Connaissances académiques :
– Baccalauréat en génétique humaine, biologie moléculaire ou équivalent.
Connaissances pratiques :
– Expérience en génétique moléculaire dans un laboratoire clinique.
– Expérience et excellente maîtrise des techniques de biologie moléculaire effectuées par le
laboratoire : extraction d’acides nucléiques, PCR conventionnelle, PCR quantitative,
séquençage capillaire (Sanger), séquençage nouvelle génération.
– Expérience d’enseignement dans le programme de technologie d’analyses biomédicales.
– Bonne maîtrise du français parlé et écrit
– Excellentes aptitudes en communication
– Excellentes compétences interpersonnelles
– Bon jugement, dextérité manuelle, organisation et attention aux détails
– Compétence numérique
Accès à l'égalité en emploi
Conformément à la Loi sur l'Accès à l'égalité en emploi, tous les établissements de santé et de services sociaux appliquent un programme d'accès à l'égalité. De ce fait, les personnes issues des groupes visés (femme, autochtone, minorité visible, minorité ethnique et personne handicapée) sont encouragées à faire parvenir leur candidature. De plus, des mesures d'adaptation peuvent être offertes aux personnes handicapées en fonction de leurs besoins. Selon le contexte, le genre masculin ou féminin utilisé dans les affichages désigne aussi bien les femmes que les hommes.Si vous pensez avoir besoin de mesures d’adaptation à une étape quelconque du processus de candidature, veuillez en faire part le plus tôt possible au recruteur, qui vous contactera. Nous serons heureux de répondre à vos besoins. Notre engagement en faveur d'un recrutement inclusif comprend :
- un soutien adapté tout au long du processus de recrutement,
- un environnement de travail inclusif et accueillant
- des mesures d'adaptation pour répondre aux besoins individuels
- des espaces de travail physiques accessibles, équipés de technologies et d'outils adaptés à divers handicaps (mobilité, audition, vision, neurodiversité, etc.).